ERP: Enterprise resource planning System der håndterer størstedelen af en virksomheds funktionelle områder. ERP integrerer alle virksomhedens funktioner så som ordrebehandling, salg, indkøb, lagerstyring og økonomisystem. ...»
Eudralex vol 4: Den europæiske lovgivning om fremstilling lægemidler....»
FAT: Factory Acceptence Test Leverandørens egen test af udstyret op mod udstyrsspecifikation, inden levering til bruger (kunden)....»
FDA: Food and Drug Administration Den amerikanske myndighed for kontrol af lægemiddelfremstilling....»
FMEA/pFMEA: Failure mode and effects analysis, process failure mode and effects analysis Fejlsøgning og effektanalyse, er en struktureret vurdering af potentiale fejlkilder i komplekse processer, ved at forholde sig til de enkelte komponenter og så vurdere deres mulige fejlkilder, mht....»
FS, FDS: Functional Specification, Functional Design Specification Funktionsbeskrivelse er en beskrivelse af et udstyr/systems opbygning og en detaljeret beskrivelse af udstyrets/systemets funktioner, samt hvad der kræves af systembrugeren, altså en teknisk beskrivelse af bruger krav....»
GDP: Good Distribution Practice Beskriver de minimumsstandarder, som en grossist skal opfylde for at sikre, at et produkts kvalitet og integritet opretholdes i hele forsyningskæden....»
GEP: Good Engineering Practice / God ingeniør praksis God ingeniør praksis er en måde at sikre sig at en virksomhed fremstiller produkter af en ensartet kvalitet og på et niveau som er forventet af de regulatoriske myndigheder. ...»
GLP: Good laboratory Practice / god laboratorie praksis GLP betyder God laboratorie praktis og er nogle principper der giver en ramme for hvordan laboratorieundersøgelser planlægges, udføres, rapporteres og akiveres. Data indsamles, hvorved fare og risici, for brugeren og miljøet, kan vurderes af tilsynsmyndighederne....»
